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Entrevista a Amalia González

ENTREVISTA METASTASICO

Entrevista a Amalia González

Esta entrevista es para conocer de primera mano quién es Amalia González, y la Asociación de Cáncer de Mama Metastásico de Barcelona.

Amalia González tiene 48 años y 3 hijos. En 2009 le diagnosticaron un carcinoma ductal infiltrante de 5cm en mama derecha, con afectación ganglionar.

Si nosotras estamos bien, felices y en equilibrio, nuestro alrededor lo estará también.

Primero háblanos sobre ti

¿Qué ha supuesto para ti el cáncer de mama?

El cáncer de mama, como muchas sabéis, supone un  cambio importante en nuestras vidas pero para mí hubo más cambios.

Pasé de tener una vida acomodada, con un trabajo de media jornada para conciliar mi vida familiar y una familia condicional, a ser una madre divorciada con 3 hijos, un linfedema que me impedía seguir trabajando en lo que había sido hasta entonces y una economía tan comprometida que llegué a estar en banco de alimentos.

Después de un año de finalizar la radio, el panorama empezó a cambiar. Primero encontré a mi actual pareja y compañero de vida, un hombre fantástico al que no le importó mi visión de mastectomizada y fue un gran apoyo en todas las operaciones de reconstrucción. Después tuve la suerte de encontrar un empleo que me ha generado muchas vivencias y lecciones, las cuales me he aplicado en mi estado actual.

¿Recuerdas cómo recibiste el diagnóstico?

Recibí el diagnóstico a través de mi ginecóloga. Un año y medio antes, me encontré un bultito del tamaño de un grano de arroz. Después de la mamografía me comentaron que parecía una calcificación de 1cm por dar de mamar, que, como dolía, no me preocupara porque significaba que no era malo.

Al pasar ese año y medio, medía más de 5cm. Me volvieron a hacer mamografía y allí mismo me hicieron pasar a ecografía. En ese momento ya te das cuenta de que algo va mal. Al cabo de una semana, en la consulta de mi ginecóloga me dijo “lo siento pero es maligno”.  

Lo primero que le dije fue “por favor, no volváis a decir que el cáncer no duele porque a mí me duele”.

Y ahora toca cáncer de mama metastásico 

Iba pasando controles. El último año y medio antes, marcadores normales. En diciembre de 2017 noté que después de un resfriado tenía una tos residual que no marchaba. En el CAP me hicieron radiografía y no vieron nada.

Pasó un mes y seguía con la misma tos irritativa, otra radiografía y nada. En marzo fuimos a hacer una ruta de los caminos de ronda que ya habíamos hecho y sentí que me faltaba el aire y que me agotaba, mi cuerpo no iba a aguantar los 16 km, así que decidimos volver.

Al día siguiente me levanté con fiebre y sintiendo un dolor insoportable en el lado derecho. Mi doctora me hizo ir de urgencias, me hicieron radiografía y no veían nada, simplemente la parte bronquial un poco más blanca. Me dijeron que se haría cargo de mí neumología.

Primer diagnóstico: esguince intercostal y bronquiectasia, derivada de la radioterapia. A todo esto, seguía con una tos insoportable que no me permitía dormir y los esguinces se multiplicaban en ambos lados. Me enviaron a hacer un TAC para saber el alcance de la enfermedad y una broncoscopia para biopsiar la zona.

Ahí empezó todo, tenía metástasis pulmonar, hepática y ósea. Pasé de estar enfadada por tener una enfermedad por culpa de la radio, a tener cáncer de mama y esta vez con metástasis.

CMM

Háblanos un poco más sobre la Asociación CMM ¿qué destacarías?

La Asociación de Cáncer de Mama Metastásico empezó en un grupo de Facebook, creado por dos personas pacientes de CMM, que pensaron en encontrar a más pacientes para así poder crear un grupo de apoyo y perseguir los siguientes objetivos:

  • Dar visibilidad al CMM, que la gente sepa qué significa y que, por duro que parezca, dar a entender que siguen muriendo mujeres por culpa del cáncer de mama.
  • Otro de los objetivos es recaudar fondos y destinarlos a diferentes proyectos de investigación. De todo el dinero público que se destina a investigación oncológica, sólo el 6% va a parar a investigación para frenar y cronificar el CMM.
  • Apoyo a las pacientes. Cuando te dan el diagnóstico de CMM, no había ninguna asociación específica de CMM y, por lo tanto, las pacientes se encontraban en tierra de nadie. Ya no somos un lazo rosa…

¿Qué supone compartir tu experiencia con otras mujeres en estadios diferentes de cáncer?

En primer lugar, informar de que del 100% de mujeres diagnosticadas de cáncer de mama, el 80% estarán libres de enfermedad y el 20% tendrán una recidiva con metástasis.

En segundo lugar, intento transmitir mi experiencia para que entre todas podamos luchar por tener más investigación, tanto en tratamientos como en prevención. Dar una visibilidad más real de la enfermedad,  ya que últimamente se ha endulzado demasiado. Es un proceso largo y muy duro.

Entre todas hemos de conseguir que los controles de seguimiento sean más completos, con alguna prueba añadida, quizás tendríamos más oportunidades de no desarrollar recidivas.

¿Cuál es la frase que mejor define tu experiencia?

NUNCA SABES LO FUERTE QUE PUEDES SER, HASTA QUE TU ÚNICA OPCIÓN ES SER FUERTE

Salud integral

¿Cómo te ayuda la salud integral durante el proceso oncológico?

La salud integral es la que cuida la parte física, biológica, mental y emocional. Complementaria a la medicina tradicional, existen varias terapias para disminuir dolores, efectos secundarios de tratamientos y obtener un equilibrio físico, psíquico y emocional.

En ningún caso son sustitutivas de los tratamientos oncológicos convencionales. Aportan beneficios durante el tratamiento y en la recuperación. Nos hacen sentir útiles, con energías renovadas y en equilibrio emocional.

¿Se hace suficiente desde la salud pública?

Nuestro modelo de salud pública no contempla la mayoría de las terapias integrativas, sólo se enfoca el tratar las enfermedades de manera convencional sin darle importancia a la parte social y espiritual.

El cuerpo está en conexión, es uno en todo. Si no tratamos todas las partes, estaremos en desequilibrio continuo.

¿Es importante la investigación médica?

Desde mi primer diagnóstico en 2009, la investigación ha avanzado muchísimo pero queda mucho camino por recorrer. No será nunca suficiente mientras sigan muriendo pacientes.

Es importante no centrarse sólo en la cura, que también, pero la investigación en prevención y los avances en cronificar la enfermedad serían muy bien recibidos dado que así se podrían parar la cifras de fallecimientos.

Como despedida

¿Qué  consejo le darías a aquellas personas que están en una situación parecida a la tuya?

Ante todo no desesperar, tener fe y confianza en los tratamientos y en los doctores. Apoyarse en los seres queridos y hablarles claro y sin tapujos de la enfermedad. Buscar apoyo en compañeras, ya que compartiendo con ellas el duro camino,  al final se convierte en una hermandad muy provechosa.

Buscar terapias integrativas para trabajar nuestra parte anímica y espiritual y aprender a ser pacientes empoderadas, a querernos a nosotras mismas y ser lo más importante de nuestras vidas. Si nosotras estamos bien, felices y en equilibrio, nuestro alrededor lo estará también.

Para finalizar, quiero recordar a una paciente de CMM que conocéis todas y que para mí es un referente, como decía Bimba Bosé “Hasta que muera, seré una mujer en continua construcción”

Amalia Gonzalez

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